公司擁有中藥類、化學(xué)藥類、生物制品類、大健康產(chǎn)品類等各類品牌產(chǎn)品，形成以疏血通注射液、驢膠補(bǔ)血顆粒、六味地黃丸、阿膠、安宮牛黃丸、足光散、補(bǔ)腎固齒丸、裸花紫珠片、斯奇康等產(chǎn)品為核心驅(qū)動的發(fā)展引擎，品類覆蓋心腦血管、補(bǔ)腎、補(bǔ)血、婦兒、五官科等各個(gè)領(lǐng)域，全方位、全生命周期守護(hù)大眾健康。
了解詳情九芝堂踐行“百年九芝堂服務(wù)大健康”的使命，堅(jiān)持貫徹“傳承與創(chuàng)新相結(jié)合”的發(fā)展理念，整合傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)，進(jìn)軍生物醫(yī)藥和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，致力于從預(yù)防、治療、康復(fù)三個(gè)領(lǐng)域?yàn)槿祟惾芷诮】倒芾硖峁┚珳?zhǔn)有效的服務(wù)，將大健康領(lǐng)域作為未來九芝堂的出發(fā)點(diǎn)和落腳點(diǎn)，擦亮九芝堂百年品牌，引領(lǐng)民族健康產(chǎn)業(yè)。
了解詳情2023年6月9日，九芝堂子公司九芝堂美科（北京）細(xì)胞技術(shù)有限公司（以下簡稱“九芝堂美科”）所提交的“人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）獲國家藥品監(jiān)督管理局默示許可（受理號：CXSL2300202），適應(yīng)癥為自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)。這是國內(nèi)首次使用干細(xì)胞治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)的臨床試驗(yàn)申請，有望為自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)患者帶來新希望。
藥品基本信息
藥品名稱：人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液
適應(yīng)癥：自身免疫性肺泡蛋白沉積癥（aPAP）
注冊分類：治療用生物制品 1 類
申請事項(xiàng)：境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗(yàn)
申請人：九芝堂美科（北京）細(xì)胞技術(shù)有限公司
受理號：CXSL2300202
人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液是九芝堂美科自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，源自健康年輕成人供者骨髓，全程在模擬人體真實(shí)生理環(huán)境——低氧條件下培養(yǎng)，臨床擬用于治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)。
自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)
肺泡蛋白沉積癥(PAP)是一種以肺泡表面活性物質(zhì)在肺泡巨噬細(xì)胞和肺泡腔內(nèi)異常沉積導(dǎo)致呼吸困難為主要特征的彌漫性肺疾病，主要包括自身免疫性、遺傳性或先天性和繼發(fā)性，其中自身免疫性肺泡蛋白沉積癥（aPAP）最為常見，占 PAP 患者的90%。臨床表現(xiàn)多樣，可從無明顯臨床癥狀到危及生命的嚴(yán)重呼吸衰竭不等。
目前肺泡蛋白沉積癥(PAP)的標(biāo)準(zhǔn)治療為全肺灌洗術(shù)，即通過機(jī)械性沖洗，去除積聚于肺泡腔內(nèi)的磷脂物質(zhì)，使肺泡功能得以恢復(fù)。但該程序技術(shù)治療有益卻不能治愈，具有高侵入性，并且可能發(fā)生不可預(yù)見的并發(fā)癥。目前尚無批準(zhǔn)的用于治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥（aPAP）的藥物，研發(fā)安全有效的治療藥物，是當(dāng)前未被滿足的臨床需求。
項(xiàng)目優(yōu)勢
九芝堂美科作為一家專注于干細(xì)胞藥物研發(fā)的國家高新技術(shù)企業(yè)，由百年藥企九芝堂股份有限公司（股票代碼 sz000989）發(fā)起的雍和啟航基金投資設(shè)立，目前已在“中國藥谷”北京大興生物醫(yī)藥基地建成符合中國、美國和歐盟 GMP 標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模干細(xì)胞研發(fā)生產(chǎn)基地，辦公生產(chǎn)面積約 4800 m2，生產(chǎn)平臺設(shè)有 4 個(gè)獨(dú)立 B+A 潔凈區(qū)，可生產(chǎn)符合中、美藥品申報(bào)要求的臨床級干細(xì)胞。
基于其世界先進(jìn)的生產(chǎn)工藝與完善的質(zhì)量管理體系，九芝堂美科已實(shí)現(xiàn)了臨床級干細(xì)胞規(guī)范化、規(guī)模化的生產(chǎn)制備，其生產(chǎn)的不同供者、不同批次的干細(xì)胞已通過中國食品藥品檢定研究院（簡稱“中檢院”）全面質(zhì)量檢測，檢測結(jié)果全部合格，還通過了中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會關(guān)于“干細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范”認(rèn)證的現(xiàn)場檢查，并榮獲《干細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理合格證書》，成為中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會認(rèn)證的干細(xì)胞制備公司。
經(jīng)過多年深耕，九芝堂美科已經(jīng)在干細(xì)胞制備工藝和質(zhì)量管理體系等方面積累了豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，此次完成“人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”新藥臨床試驗(yàn)申請（IND），更加體現(xiàn)了九芝堂美科不斷加碼在干細(xì)胞多條管線研發(fā)擴(kuò)張的決心。我們有理由相信，九芝堂美科在干細(xì)胞產(chǎn)品“工藝與質(zhì)量”的雙輪驅(qū)動下，不僅能取得更多的干細(xì)胞臨床研發(fā)成果，更能在日趨激烈的干細(xì)胞成藥賽道中大放異彩。
